Farmacêutico - 2025
Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento). Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir. O teste t-student é mais adequado que a análise da variância na avaliação da significância dos parâmetros farmacológicos obtidos e na determinação do parâmetro e da molécula mais relevante do grupo.
Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento). Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir. O ensaio em íleo isolado representa uma abordagem in vitro, que elimina variáveis farmacocinéticas que estariam presentes em sistema in vivo.
Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento). Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir. Receptores M2-muscarínicos acoplam-se à proteína Gs, ativando a adenilil ciclase.
Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento). Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir. A atropina desloca a curva dose-resposta da acetilcolina para a direita, sem alterar o efeito máximo.
Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento). Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir. Ensaios de motilidade intestinal quantificam diretamente a ocupação dos receptores pelo referido fármaco.
Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento). Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir. O AMPc e o GMP atuam como mensageiros secundários na cascata de sinalização β-adrenérgica.
O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir. A dose inicial do propranolol deve ser aumentada para 80 mg em pacientes com problemas no fígado.
O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir. A principal ação do propranolol é estimular a resposta da adrenalina e da noradrenalina.
O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir. O propranolol é um antagonista β-adrenérgico não seletivo que bloqueia receptores β1 e β2.
O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir. A administração do medicamento em tela ocorre por via oral.