A farmacocinética de um fármaco depende de fatores relacionados com o paciente, bem como de suas propriedades químicas. Usando o conhecimento das variáveis f...

Ao diminuir a concentração do fármaco ativo no sangue, o metabolismo e a excreção aumentam o tempo durante o qual um fármaco é capaz de atuar sobre um órgão alvo.

A meia-vida de eliminação é definida como o tempo durante o qual a concentração do fármaco no plasma diminui para a metade de seu valor original.

Os rins não conseguem eliminar os fármacos hidrofílicos de modo eficiente, pois estes facilmente atravessam as membranas celulares e são reabsorvidos nos túbulos contorcidos distais.

As enzimas P450 exibem considerável variabilidade genética entre indivíduos e grupos raciais. Entretanto, essas variações na atividade de P450 não alteraram a eficácia dos fármacos e o risco de efeitos adversos.

A Biodisponibilidade é definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma.